Glecaprevir là một tác nhân chống vi rút trực tiếp và thuốc ức chế protease virus viêm gan C (HCV) NS3 / 4A nhắm vào sự sao chép RNA của virus. Kết hợp với [DB13878], glecaprevir là một liệu pháp hữu ích cho những bệnh nhân bị thất bại trong điều trị từ các thuốc ức chế protease NS3 / 4A khác. Nó cho thấy một hàng rào di truyền cao chống lại các đột biến kháng thuốc của virus. Trong nuôi cấy tế bào, sự xuất hiện của các thay thế axit amin ở các vị trí liên quan đến kháng thuốc NS3 A156 hoặc D / Q168 trong các bản sao gen 1V, 2a hoặc 3a của HCV dẫn đến giảm tính nhạy cảm với glecaprevir [Nhãn FDA]. Sự kết hợp thay thế axit amin ở vị trí NS3 Y65H và D / Q168 cũng dẫn đến giảm mức độ nhạy cảm với glecaprevir nhiều hơn và NS3 Q80R ở bệnh nhân genotype 3a cũng dẫn đến tình trạng kháng glecaprevir [Nhãn FDA]. Glecaprevir có sẵn như là một liệu pháp kết hợp bằng miệng với [DB13878] dưới tên thương hiệu Meefret. Liệu pháp phối hợp liều cố định này đã được FDA phê chuẩn vào tháng 8 năm 2017 để điều trị cho người trưởng thành có kiểu gen viêm gan C mạn tính (HCV) 1-6 mà không bị xơ gan (bệnh gan) hoặc xơ gan nhẹ, bao gồm cả bệnh nhân mắc bệnh thận từ trung bình đến nặng và những người mắc bệnh thận đang lọc máu [L940]. Meefret cũng được chỉ định cho những bệnh nhân nhiễm HCV genotype 1, những người trước đây đã được điều trị bằng phác đồ có chứa chất ức chế NS5A hoặc chất ức chế protease NS3 / 4A, nhưng không phải cả [L940]. Nhiễm virus viêm gan C thường dẫn đến giảm chức năng gan và suy gan sau đó, gây ra tác động tiêu cực đáng kể đến chất lượng cuộc sống của bệnh nhân. Mục tiêu cuối cùng của điều trị kết hợp là đạt được đáp ứng virus kéo dài (SVR) và chữa khỏi bệnh nhân khỏi nhiễm trùng. Trong các thử nghiệm lâm sàng, liệu pháp phối hợp này đạt được tỷ lệ SVR12, hoặc viêm gan C không phát hiện được trong mười hai tuần trở lên sau khi kết thúc điều trị, ≥93% trên các kiểu gen 1a, 2a, 3a, 4, 5 và 6 [Nhãn FDA].

Phấn hoa Agrostis stolonifera là phấn hoa của cây Agrostis stolonifera. Phấn hoa Agrostis stolonifera chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

Axit decanoic là một chất rắn. Hợp chất này thuộc về các axit béo chuỗi thẳng. Đây là những axit béo với chuỗi aliphatic thẳng. Các protein mà axit decanoic nhắm đến bao gồm furin, octanoyltransferase, 3-oxoacyl- [acyl-Carrier-protein] synthase 1, protein liên kết peptostreptococcal albumin và protein tcp14 giả định.

Aminaftone đã được điều tra để điều trị Hội chứng Cockett, Hội chứng May-Thurner và Tắc nghẽn tĩnh mạch Iliac.

Phấn hoa Ailanthus altissima là phấn hoa của cây Ailanthus altissima. Phấn hoa Ailanthus altissima chủ yếu được sử dụng trong xét nghiệm dị ứng.

PD-217.014 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu điều trị Hội chứng đau và kích thích ruột.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Mesalazine (Fisalamine, Mesalamine).

Loại thuốc

Thuốc chống viêm đường tiêu hóa, thuốc điều trị viêm ruột.

Dạng thuốc và hàm lượng

Thuốc đạn: 250 mg; 500 mg; 1 g.

Hỗn dịch để thụt trực tràng: 1 g/100 ml; 2 g/60 ml; 4 g/60 ml. 

Viên bao tan trong ruột: 250 mg; 400 mg; 500 mg; 800 mg; 1,2 g. 

Viên nang giải phóng kéo dài: 250 mg; 500 mg; 0,375 g (chứa phenylalanin 0,56 mg/viên).

Thuốc cốm bao tan trong ruột: Gói 500 mg; 1 g; 1,5 g; 2 g.

YSIL6 là một loại thuốc phân tử nhỏ đang được phát triển để điều trị các bệnh viêm nhiễm, bao gồm viêm khớp dạng thấp và bệnh vẩy nến. Phân tử này hoạt động bằng cách ức chế sản xuất TNF-alpha và IL-6 trong tế bào T và đại thực bào, và bằng cách ức chế sự tăng sinh và di chuyển tế bào T.

N Methyl Pyrrolidone đang được điều tra để điều trị Đa u tủy.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Cholic Acid

Loại thuốc

Dẫn chất acid mật.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang cứng 250 mg, 500 mg.

Agn 201904 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu phòng chống loét dạ dày.

Các tế bào chrondrocytes nuôi cấy tự động được sử dụng như liệu pháp tế bào tự thân để sửa chữa chấn thương sụn khớp ở đầu gối (xương chũm xương đùi) do chấn thương cấp tính hoặc lặp đi lặp lại. Nó phục vụ như là một điều trị sửa chữa thay thế cho bệnh nhân đáp ứng không đầy đủ với các phương pháp phẫu thuật trước đó. Cấy ghép phẫu thuật cho thấy một hồ sơ an toàn có thể chấp nhận được và hiệu quả lên đến 4 năm, nhưng nó không được chỉ định cho bệnh nhân bị viêm xương khớp. Nó đã được sử dụng từ năm 1995 với tên Carticel và đã đạt được giấy phép sinh học vào năm 1997. Việc cấy ghép phẫu thuật được thực hiện lần đầu tiên ở Thụy Điển.